MG 重症度評価の選び方（MGFA / MG‑ADL / QMG）

推奨印刷：A4／余白 10–12 mm／ヘッダ・フッタ非表示。臨床判断は各施設の SOP・主治医指示を優先してください。

まずは結論

分類（病型の重さ）を記録：MGFA
日常生活での症状の強さ・変動を追跡：MG‑ADL（0–24 点）
客観的な筋力・嚥下・呼吸の変化を定量：QMG（0–39 点）

使用目的と推奨指標（早見表）
目的	推奨	記録のポイント
初診時の重症度把握	MGFA	最重症時で固定。a/b の判定根拠を一言メモ。
外来フォロー（症状の体感）	MG‑ADL	評価条件（内服・時間帯・安静/活動直後）を統一。
治療効果・客観的改善	QMG	測定者・手順・機器を固定。安全基準を先に決める。
術後・治療介入後の状態表現	PIS	CSR/PR/MM/Improved/Unchanged/Worse/Exacerbation を使用。

PIS（Post‑Intervention Status）要点

CSR：1 年以上、症状・所見なし、薬剤なし。
PR：CSR 条件を満たすが薬剤あり。
MM：軽い所見はあるが機能制限はほぼない（治療継続可）。
Improved/Unchanged/Worse/Exacerbation：介入前後の比較で表現。

安全メモ（PT 視点）

嚥下・呼吸症状が疑われる場合は、食形態の一時調整と早期の専門評価導線。
呼吸筋疲労・低換気が疑わしい場合は SpO₂/会話可能時間/VC の複合で再評価。